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Ficha de fármaco · Medicamentos
Ampicilina sódica
Aminopenicilina semisintética. Betalactámico de espectro ampliado. Bactericida. ATC: J01CA01
Ficha de referencia para profesionales y estudiantes de enfermería. Verifica siempre con la ficha técnica vigente, el protocolo de tu institución y la indicación del equipo tratante.
Nombres comerciales en Chile
- Ampicilina Sanderson
- Ampicilina Biosano
- Ampicilina Drag Pharma
- Ampicilina Fresenius Kabi
- Pentrexyl - importación
Presentaciones disponibles en Chile
- Frasco-ampolla polvo liofilizado 500 mg para reconstituir
- Frasco-ampolla polvo liofilizado 1 g - presentación habitual UCI y servicios
- Frasco-ampolla polvo liofilizado 2 g - dosis altas (meningitis por Listeria)
- Reconstituir con 5-10 mL de agua para inyectables o SF para EV; con lidocaína 1% para IM
- Cápsulas orales 500 mg (uso ambulatorio)
- Suspensión oral 250 mg/5 mL (uso pediátrico)
- Combinaciones con sulbactam disponibles bajo otro nombre (ampicilina-sulbactam, no incluido en esta ficha)
- Condición de venta: receta médica, uso intrahospitalario y ambulatorio
Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las PBPs. Espectro ampliado vs penicilina G: incluye algunos Gram negativos (E. coli sensible, Listeria, Salmonella, Haemophilus sensible) y Gram positivos (Streptococcus, Enterococcus). Sensible a betalactamasas comunes (alta resistencia actual en muchos patógenos).
Mecanismo extendido
Aminopenicilina con grupo amino que mejora penetración a través de las porinas de algunas bacterias Gram negativas vs penicilina G. Espectro: Gram positivos (Streptococcus pneumoniae sensible, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis sensible, LISTERIA MONOCYTOGENES - INDICACIÓN PRINCIPAL en UCI), Gram negativos (E. coli sensible - resistencia alta actualmente, Haemophilus influenzae no productor de betalactamasa, Salmonella, Shigella, Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis). NO ACTIVO contra: S. aureus meticilino-resistente, Pseudomonas, Klebsiella, Enterobacter, mayoría de Gram negativos productores de betalactamasa (alta resistencia adquirida). Eliminación renal 70-80%. Vida media: 1 h. Buena penetración LCR con meninges inflamadas.
Indicaciones principales
- Meningitis por LISTERIA MONOCYTOGENES (INDICACIÓN ESPECÍFICA Y FRECUENTE): asociada a ceftriaxona y/o vancomicina en sospecha de Listeria (adultos mayor a 50 años, inmunocomprometidos, embarazadas) - PRIMERA LÍNEA junto a gentamicina si meningitis confirmada
- Endocarditis por Streptococcus viridans, S. bovis o Enterococcus faecalis sensible (asociada a aminoglucósido)
- Profilaxis de endocarditis bacteriana en procedimientos dentales y genitourinarios (cuando se requiere cobertura de enterococo)
- Infección urinaria por Enterococcus sensible o E. coli sensible
- Infecciones del tracto respiratorio superior por Streptococcus pyogenes
- Profilaxis materna de Streptococcus agalactiae (GBS) en parto
- Sepsis neonatal precoz (cobertura empírica de Streptococcus agalactiae y E. coli)
- Coadyuvante en cobertura empírica de meningitis adquirida en la comunidad en pacientes mayores a 50 años (para cubrir Listeria)
- NO indicada en sepsis abdominal o nosocomial empírica por resistencia bacteriana extendida
Vía de administración
- Intravenosa - vía estándar UCI
- Intramuscular - alternativa cuando no hay EV (reconstituir con lidocaína 1% para reducir dolor)
- Oral - uso ambulatorio (biodisponibilidad 30-50%, alimentos reducen absorción)
- VVP o VVC
- NO administrar SC, intratecal
Dosis, dilución y compatibilidad de vías
La dosis, la dilución y la compatibilidad de vías están en la ficha completa de la app.
Ver la ficha completa en MiPAE.
Abrir en MiPAEReacciones adversas frecuentes
- Rash cutáneo (FRECUENTE, especialmente en pacientes con mononucleosis infecciosa - rash en hasta 100% no es alergia verdadera)
- Diarrea, náuseas, vómitos
- Dolor en sitio de inyección
- Flebitis EV
- Eosinofilia
- Aumento transitorio de transaminasas
- Anemia, leucopenia, trombocitopenia leves
Reacciones adversas graves
- Reacciones de hipersensibilidad: rash extenso, urticaria, ANAFILAXIA (similar a otras penicilinas, alta reactividad cruzada con todo el grupo)
- Stevens-Johnson, NET, DRESS (raros)
- Anemia hemolítica autoinmune
- Neutropenia, trombocitopenia (uso prolongado)
- Colitis pseudomembranosa por C. difficile
- Hepatitis colestásica
- Encefalopatía y convulsiones con dosis altas en falla renal severa sin ajuste
- Sobrecrecimiento de bacterias resistentes y hongos
- Hipernatremia con dosis altas (alto contenido de sodio - 3 mEq por g)
Qué vigilar en enfermería
- Reacciones de hipersensibilidad en primeras dosis: rash, broncoespasmo, hipotensión
- Sitio EV: vigilar flebitis (frecuente)
- Hemograma cada 3-5 días
- Función renal diaria - AJUSTAR DOSIS
- Función hepática en uso prolongado
- Sodio plasmático con dosis altas (hipernatremia)
- Vigilancia neurológica: convulsiones en falla renal sin ajuste
- Diarrea durante o post-tratamiento: CDI
- Estabilidad de la solución: en SG 5% usar dentro de 1-2 h; en SF preferir
- JAMÁS mezclar con aminoglucósido en misma vía simultánea: separar tiempos
- Rash en paciente con sospecha o confirmación de mononucleosis: NO es alergia verdadera, pero conviene cambiar antibiótico
- EDUCAR al paciente: avisar rash extenso, diarrea, dificultad respiratoria
Signos de alarma
- Anafilaxia: SUSPENDER, adrenalina IM, manejo de emergencia
- Rash extendido + fiebre + eosinofilia: SUSPENDER, manejo de hipersensibilidad
- Convulsión en falla renal sin ajuste: SUSPENDER, ajustar dosis, manejar status
- Diarrea severa con sangre: CDI
- Caída de hemograma significativa: suspender, hematología
- Hipernatremia mayor a 150 mEq/L con dosis altas: reducir aporte salino
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad documentada a ampicilina, penicilinas u otros betalactámicos (precaución con cefalosporinas: reactividad cruzada 2-5%)
- Antecedente de anafilaxia o reacción cutánea severa a penicilinas (CONTRAINDICACIÓN ABSOLUTA al grupo)
- Mononucleosis infecciosa activa: produce rash en casi 100% (no es alergia pero confunde diagnóstico) - evitar si hay sospecha clínica
- Leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico (mayor riesgo de rash)
Consideraciones especiales
- Embarazo
- Categoría B (FDA). Atraviesa placenta. Uso aceptado y frecuente (sepsis materna, GBS profilaxis intraparto, listeriosis materna).
- Lactancia
- Excretada en leche en pequeñas cantidades. Puede causar rash o disbiosis en el lactante - vigilar.
- Adulto mayor
- Ajuste obligatorio por reducción de ClCr. Mayor riesgo de hipernatremia y de convulsiones en falla renal sin ajuste.
- Pediatría
- Uso extenso y seguro en pediatría. Dosis: 25-50 mg/kg cada 6 h (severa: 100-200 mg/kg/día dividido cada 4-6 h, máx 12 g/día). Neonatos: 25-100 mg/kg/día divididos según edad postnatal.
Fuentes consultadas
- Ficha técnica Ampicilina - Hospira/Pfizer (FDA, AEMPS)
- Ficha técnica Ampicilina - Laboratorio Sanderson (Chile)
- IDSA Guidelines for Bacterial Meningitis 2004 y actualizaciones (cobertura de Listeria)
- AHA Guidelines for Endocarditis Prophylaxis y Treatment
- Manual de Farmacología en Urgencias - referencia institucional chilena
- Trissel's Handbook on Injectable Drugs
Información de referencia: 2026-05-17
En la app tienes la ficha completa, escalas y calculadoras, y a Benito para preguntarle lo que te falte.
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