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Ficha de fármaco · Medicamentos
Azitromicina
Macrólido azálido. Bacteriostático (bactericida a concentraciones altas), vida media muy larga. ATC: J01FA10
Ficha de referencia para profesionales y estudiantes de enfermería. Verifica siempre con la ficha técnica vigente, el protocolo de tu institución y la indicación del equipo tratante.
Nombres comerciales en Chile
- Zithromax - Pfizer
- Azitromicina Laboratorio Chile
- Azitromicina Mintlab
- Azitromicina Andrómaco
- Azitromicina Sanderson (frasco-ampolla EV)
Presentaciones disponibles en Chile
- Comprimidos 500 mg (caja de 3 y de 6)
- Comprimidos 250 mg
- Suspensión oral 200 mg/5 mL (pediátrica)
- Frasco-ampolla 500 mg polvo para infusión EV
- Condición de venta: receta médica
Mecanismo de acción
Se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhibe la síntesis de proteínas. Se concentra dentro de las células (macrófagos y neutrófilos) y en tejidos, con vida media de 2 a 4 días: por eso bastan 3 a 5 días de tratamiento y el efecto sigue una semana después de la última dosis. A diferencia de claritromicina y eritromicina, casi no inhibe el CYP3A4.
Indicaciones principales
- Neumonía adquirida en la comunidad: cobertura de atípicos (Mycoplasma, Chlamydia, Legionella), sola en ambulatorio leve o asociada a betalactámico en hospitalizado
- Exacerbación de EPOC y bronquitis en paciente de riesgo
- Faringoamigdalitis en alérgico a penicilina
- Infecciones de transmisión sexual: Chlamydia (1 g única) y como parte del esquema de gonorrea según norma MINSAL
- Diarrea del viajero y enteritis por Campylobacter
- Profilaxis y tratamiento de Mycobacterium avium en VIH
- Uso crónico inmunomodulador en fibrosis quística y bronquiectasias (dosis bajas, 3 veces por semana)
Vía de administración
- Oral, con o sin alimentos (los comprimidos; la suspensión pediátrica mejor lejos de antiácidos)
- Endovenosa SOLO en infusión diluida, nunca bolo ni IM
Dosis, dilución y compatibilidad de vías
La dosis, la dilución y la compatibilidad de vías están en la ficha completa de la app.
Ver la ficha completa en MiPAE.
Abrir en MiPAEReacciones adversas frecuentes
- Diarrea, náuseas, dolor abdominal
- Cefalea
- Alteración del gusto
- Dolor y flebitis en el sitio de infusión
- Alza transitoria de transaminasas
Reacciones adversas graves
- Prolongación del QT y torsades de pointes (con factores de riesgo)
- Hepatotoxicidad y hepatitis colestásica
- Colitis por C. difficile
- Reacciones de hipersensibilidad, incluidas DRESS y reacciones cutáneas graves (raras)
- Hipoacusia reversible con dosis altas prolongadas
- Estenosis pilórica hipertrófica en lactantes menores de 6 semanas
- Exacerbación de miastenia gravis
Qué vigilar en enfermería
- Revisar la lista de fármacos que alargan el QT y los electrolitos (K, Mg) antes de iniciar en cardiópata o en UCI
- ECG basal si hay factores de riesgo de QT largo
- EV: dilución correcta y tiempo de infusión de 1 a 3 h; nunca bolo
- Sitio de punción: dolor y flebitis; cambiar a 1 mg/mL en 3 h si molesta
- Deposiciones y tolerancia digestiva
- INR a los 3 a 5 días si toma warfarina
- Educar: los efectos pueden seguir varios días después de la última dosis; avisar palpitaciones o desmayos
Signos de alarma
- Palpitaciones, síncope o QTc mayor a 500 ms en el ECG
- Ictericia, coluria, dolor en hipocondrio derecho
- Diarrea abundante o con sangre
- Rash con fiebre o compromiso de mucosas
- Debilidad muscular nueva en paciente con miastenia
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina u otros macrólidos
- Antecedente de ictericia o disfunción hepática por azitromicina
- Coadministración con dihidroergotamina o ergotamina (ergotismo)
- Precaución mayor: QT largo congénito, torsades previa, hipokalemia no corregida
Consideraciones especiales
- Embarazo
- Uso aceptado (categoría B); es el macrólido de elección en el embarazo (Chlamydia).
- Lactancia
- Compatible; vigilar diarrea en el lactante.
- Adulto mayor
- Mayor riesgo de arritmia por QT largo; revisar interacciones y electrolitos.
- Pediatría
- 10 mg/kg el día 1 y 5 mg/kg los días 2 a 5, o 10 mg/kg/día por 3 días. Desde los 6 meses (suspensión).
Fuentes consultadas
- Folleto de información al profesional Zithromax comprimidos y Zithromax IV - Pfizer, registro ISP Chile
- FDA Drug Safety Communication 2013: azithromycin and the risk of potentially fatal heart rhythms
- Guía clínica AUGE Neumonía adquirida en la comunidad en adultos, MINSAL Chile
- Norma de profilaxis, diagnóstico y tratamiento de las ITS, MINSAL Chile 2016
- Trissel's Handbook on Injectable Drugs, edición 2023
Información de referencia: 2026-09-14
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