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Ficha de fármaco · Medicamentos
Ceftriaxona sódica
Cefalosporina de tercera generación. Betalactámico de amplio espectro. Bactericida. ATC: J01DD04
Ficha de referencia para profesionales y estudiantes de enfermería. Verifica siempre con la ficha técnica vigente, el protocolo de tu institución y la indicación del equipo tratante.
Nombres comerciales en Chile
- Rocephin - Roche
- Ceftriaxona Sanderson
- Ceftriaxona Biosano
- Ceftriaxona Drag Pharma
- Ceftriaxona Fresenius Kabi
Presentaciones disponibles en Chile
- Frasco-ampolla polvo liofilizado 500 mg para reconstituir
- Frasco-ampolla polvo liofilizado 1 g - presentación habitual UCI y servicios
- Frasco-ampolla polvo liofilizado 2 g - dosis altas (meningitis)
- Reconstituir con 10 mL de agua para inyectables o SF para EV
- Reconstituir con 3,5 mL de lidocaína 1% para IM (administración menos dolorosa)
- Condición de venta: receta médica, uso intrahospitalario y ambulatorio
Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las PBPs. Estable frente a muchas betalactamasas comunes pero NO frente a BLEE ni AmpC ni carbapenemasas. Amplio espectro Gram positivo y Gram negativo, pero NO ANTIPSEUDOMÓNICA.
Mecanismo extendido
Cefalosporina de 3a generación con vida media larga (6-8 h) que permite dosificación cada 24 h. Excelente penetración en LCR con o sin meninges inflamadas (a diferencia de cefazolina), lo que la hace de elección en meningitis adquirida en la comunidad. Espectro: Gram positivos (Streptococcus pneumoniae incluyendo cepas con resistencia intermedia a penicilina, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans), Gram negativos (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella, enterobacterias sensibles incluyendo E. coli, Klebsiella sensibles, Proteus). NO ACTIVA contra: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus (todos), Acinetobacter, SAMR, Listeria monocytogenes, anaerobios. Eliminación: 60% renal sin metabolizar, 40% biliar - razón por la cual NO requiere ajuste por falla renal moderada. Vida media: 8 h. Alta unión a proteínas plasmáticas (95%).
Indicaciones principales
- Neumonía adquirida en la comunidad de gravedad moderada-severa que requiere hospitalización (asociada a macrólido para cobertura de atípicos)
- Meningitis bacteriana adquirida en la comunidad: PRIMERA LÍNEA empírica (asociada a vancomicina y a veces ampicilina si sospecha de Listeria)
- Sepsis de origen comunitario (urológica, biliar, partes blandas)
- Pielonefritis aguda complicada
- Infecciones óseas y articulares por Gram positivos sensibles
- Endocarditis por Streptococcus viridans o S. bovis (asociada a aminoglucósido)
- Profilaxis quirúrgica perioperatoria en cirugía limpia o limpia-contaminada
- Gonorrea no complicada (dosis única 250-500 mg IM)
- Fiebre tifoidea por Salmonella typhi
- Enfermedad de Lyme con compromiso neurológico o cardíaco
- NO indicada empíricamente en sepsis nosocomial con sospecha de Pseudomonas o BLEE
Vía de administración
- Intravenosa - vía estándar UCI
- Intramuscular - alternativa ambulatoria o cuando no hay EV (RECONSTITUIR CON LIDOCAÍNA 1% para reducir dolor, no usar lidocaína EV en niños menores de 12 años)
- VVP o VVC
- NO administrar SC, oral, intratecal
- PRECAUCIÓN EN NEONATOS: no mezclar ni administrar simultáneamente con SOLUCIONES QUE CONTENGAN CALCIO (Ringer lactato, nutrición parenteral con calcio) por riesgo de PRECIPITACIÓN INTRAVASCULAR (cristales de ceftriaxona-calcio en pulmón y riñón neonatal, potencialmente letal) - alerta FDA
Dosis, dilución y compatibilidad de vías
La dosis, la dilución y la compatibilidad de vías están en la ficha completa de la app.
Ver la ficha completa en MiPAE.
Abrir en MiPAEReacciones adversas frecuentes
- Diarrea, náuseas
- Rash cutáneo leve
- Dolor en sitio de inyección (más con IM)
- Flebitis EV leve
- Eosinofilia
- Aumento transitorio de transaminasas
- Trombocitemia o trombocitopenia leve
Reacciones adversas graves
- Reacciones de hipersensibilidad: rash severo, anafilaxia (REACTIVIDAD CRUZADA con penicilinas, especialmente con anafilaxia previa a penicilina: 2-5% cruzada)
- Pseudolitiasis biliar (depósitos de ceftriaxona-calcio en vesícula biliar): asintomática en la mayoría, sintomática con dolor cólico en algunos. Reversible al suspender. Más frecuente con dosis altas y prolongadas.
- Cálculos urinarios por ceftriaxona (raros)
- Colitis pseudomembranosa por C. difficile
- Anemia hemolítica autoinmune (rara pero grave)
- Neutropenia, trombocitopenia
- Stevens-Johnson, NET, DRESS (raros)
- PRECIPITACIÓN INTRAVASCULAR CON CALCIO en neonatos (potencialmente letal): cristales en pulmón y riñón
- Encefalopatía con dosis altas en falla renal severa
Qué vigilar en enfermería
- Reacciones de hipersensibilidad en primeras dosis: rash, broncoespasmo, hipotensión
- Sitio EV: vigilar flebitis
- Dolor IM: usar lidocaína 1% para reconstitución
- Hemograma cada 3-5 días en uso prolongado
- Función hepática y biliar en uso prolongado (riesgo de pseudolitiasis)
- Síntomas digestivos: dolor en HD, ictericia, cólico biliar - solicitar ecografía
- Diarrea durante o post-tratamiento: sospechar CDI
- PRECAUCIÓN EXTREMA EN NEONATOS Y MENORES DE 28 DÍAS:
- - JAMÁS administrar simultáneamente con soluciones que contengan calcio
- - JAMÁS mezclar en misma vía o bolsa con calcio
- - Separar al menos 48 h entre administración de ceftriaxona y soluciones cálcicas
- - Considerar cefotaxima como alternativa en neonatos
- Doble verificación de etiquetado (presentaciones de 500 mg, 1 g, 2 g)
- EDUCAR al paciente: avisar dolor abdominal, orina turbia, rash
Signos de alarma
- Anafilaxia: SUSPENDER, adrenalina IM, manejo de emergencia
- Rash extendido + fiebre + eosinofilia: SUSPENDER, manejo de hipersensibilidad
- Dolor cólico abdominal (especialmente HD): sospechar pseudolitiasis - ecografía
- Ictericia nueva: sospechar pseudolitiasis o falla hepática - exámenes
- Diarrea severa con sangre: CDI
- Anemia con hemólisis: anemia hemolítica autoinmune - suspender
- EN NEONATOS: cualquier compromiso respiratorio o cardiovascular tras administración con calcio - emergencia
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad documentada a ceftriaxona o cefalosporinas
- Antecedente de anafilaxia o reacción cutánea severa a penicilinas (precaución, no contraindicación absoluta)
- NEONATOS con hiperbilirrubinemia o nacidos pretérmino: ceftriaxona desplaza bilirrubina de albúmina con riesgo de kernicterus
- NEONATOS con uso simultáneo o previo (mismo día) de soluciones con calcio EV: CONTRAINDICACIÓN ABSOLUTA (alerta FDA)
Consideraciones especiales
- Embarazo
- Categoría B (FDA). Atraviesa placenta. Uso aceptado.
- Lactancia
- Excretada en leche en pequeñas cantidades. Compatible.
- Adulto mayor
- Sin ajuste de dosis salvo falla renal severa combinada con hepática. Mayor riesgo de hipoprotrombinemia (vitamina K disponible si necesario).
- Pediatría
- Uso amplio en pediatría desde 1 mes. Dosis: 50-75 mg/kg/día cada 24 h (estándar) o 100 mg/kg/día cada 12 h (meningitis). NEONATOS: precaución extrema con calcio.
Fuentes consultadas
- Ficha técnica Rocephin - Roche (FDA, AEMPS)
- Ficha técnica Ceftriaxona - Laboratorio Sanderson (Chile)
- FDA Drug Safety Communication 2007 (ceftriaxona-calcio en neonatos)
- IDSA Guidelines for Community-Acquired Pneumonia 2019
- IDSA Guidelines for Bacterial Meningitis 2004 y actualizaciones
- Manual de Farmacología en Urgencias - referencia institucional chilena
- Trissel's Handbook on Injectable Drugs
Información de referencia: 2026-05-17
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