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Ficha de fármaco · Medicamentos

Enoxaparina sódica

Heparina de bajo peso molecular (HBPM). Anticoagulante parenteral. Activador indirecto de antitrombina III con preferencia anti-Xa. ATC: B01AB05

Certeza alta

Ficha de referencia para profesionales y estudiantes de enfermería. Verifica siempre con la ficha técnica vigente, el protocolo de tu institución y la indicación del equipo tratante.

Nombres comerciales en Chile

Presentaciones disponibles en Chile

Mecanismo de acción

Fragmento de heparina obtenido por despolimerización. Se une a antitrombina III y la activa, pero por su menor tamaño molecular (cadenas cortas) preferentemente inhibe FACTOR Xa más que IIa (relación anti-Xa:anti-IIa de 3,8:1, vs 1:1 de HNF). Inicio SC: 30-60 min. Pico: 3-4 h. Vida media: 4-6 h (más larga en falla renal).

Mecanismo extendido

La enoxaparina es producida por despolimerización química de heparina porcina, generando cadenas de 4.500 Da promedio (vs 12.000-15.000 Da de HNF). Por su menor tamaño, mantiene el pentasacárido de unión a ATIII pero pierde la longitud necesaria para inhibir IIa, prefiriendo inhibición de Xa. Esta preferencia clínica: (1) menor variabilidad farmacocinética que HNF, permitiendo dosis fijas según peso sin monitoreo rutinario de TTPK, (2) menor riesgo de HIT que HNF (1-2% vs 1-5%), (3) actividad anti-Xa medible (monitoreo en situaciones especiales: embarazo, obesidad mórbida, falla renal). Eliminación: principalmente renal (sin metabolismo), por lo que ACUMULA en falla renal con riesgo de sangrado. Vida media biológica prolongada permite dosificación 1-2 veces al día. NO se neutraliza completamente por protamina (solo 60% de actividad anti-Xa, 100% anti-IIa). Biodisponibilidad SC: 92%.

Indicaciones principales

Vía de administración

Dosis, dilución y compatibilidad de vías

La dosis, la dilución y la compatibilidad de vías están en la ficha completa de la app.

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Reacciones adversas frecuentes

Reacciones adversas graves

Qué vigilar en enfermería

Signos de alarma

Contraindicaciones

Consideraciones especiales

Embarazo
Categoría B (FDA). NO atraviesa placenta (tamaño molecular). PRIMERA LÍNEA en anticoagulación en embarazo. Dosis terapéutica: 1 mg/kg cada 12 h. Vigilar anti-Xa en tercer trimestre.
Lactancia
Mínima excreción en leche, sin absorción oral significativa por el lactante. Compatible.
Adulto mayor
Mayor riesgo de sangrado. Vigilar función renal (ajuste). Considerar dosis profiláctica más conservadora.
Pediatría
Uso establecido. Profilaxis: 0,5 mg/kg cada 12 h. Tratamiento: 1 mg/kg cada 12 h (neonatos hasta 1,5 mg/kg cada 12 h). Monitorización anti-Xa más rutinaria que en adulto.

Fuentes consultadas

Información de referencia: 2026-05-17