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Ficha de fármaco · Medicamentos
Enoxaparina sódica
Heparina de bajo peso molecular (HBPM). Anticoagulante parenteral. Activador indirecto de antitrombina III con preferencia anti-Xa. ATC: B01AB05
Ficha de referencia para profesionales y estudiantes de enfermería. Verifica siempre con la ficha técnica vigente, el protocolo de tu institución y la indicación del equipo tratante.
Nombres comerciales en Chile
- Clexane - Sanofi
- Enoxaparina Sanderson
- Enoxaparina Biosano
- Enoxaparina Drag Pharma
- Enoxaparina Fresenius Kabi
Presentaciones disponibles en Chile
- Jeringa precargada 20 mg/0,2 mL (2.000 UI anti-Xa) - profilaxis dosis baja
- Jeringa precargada 40 mg/0,4 mL (4.000 UI anti-Xa) - profilaxis habitual
- Jeringa precargada 60 mg/0,6 mL (6.000 UI anti-Xa)
- Jeringa precargada 80 mg/0,8 mL (8.000 UI anti-Xa)
- Jeringa precargada 100 mg/1 mL (10.000 UI anti-Xa) - tratamiento
- Jeringa precargada 120 mg/0,8 mL (12.000 UI anti-Xa)
- Jeringa precargada 150 mg/1 mL (15.000 UI anti-Xa)
- Frasco multidosis 300 mg/3 mL (poco común en Chile)
- Condición de venta: receta médica, uso intrahospitalario y ambulatorio (continuación de tratamiento)
Mecanismo de acción
Fragmento de heparina obtenido por despolimerización. Se une a antitrombina III y la activa, pero por su menor tamaño molecular (cadenas cortas) preferentemente inhibe FACTOR Xa más que IIa (relación anti-Xa:anti-IIa de 3,8:1, vs 1:1 de HNF). Inicio SC: 30-60 min. Pico: 3-4 h. Vida media: 4-6 h (más larga en falla renal).
Mecanismo extendido
La enoxaparina es producida por despolimerización química de heparina porcina, generando cadenas de 4.500 Da promedio (vs 12.000-15.000 Da de HNF). Por su menor tamaño, mantiene el pentasacárido de unión a ATIII pero pierde la longitud necesaria para inhibir IIa, prefiriendo inhibición de Xa. Esta preferencia clínica: (1) menor variabilidad farmacocinética que HNF, permitiendo dosis fijas según peso sin monitoreo rutinario de TTPK, (2) menor riesgo de HIT que HNF (1-2% vs 1-5%), (3) actividad anti-Xa medible (monitoreo en situaciones especiales: embarazo, obesidad mórbida, falla renal). Eliminación: principalmente renal (sin metabolismo), por lo que ACUMULA en falla renal con riesgo de sangrado. Vida media biológica prolongada permite dosificación 1-2 veces al día. NO se neutraliza completamente por protamina (solo 60% de actividad anti-Xa, 100% anti-IIa). Biodisponibilidad SC: 92%.
Indicaciones principales
- PROFILAXIS DE TVP: pacientes hospitalizados de riesgo moderado-alto, post-quirúrgicos, oncológicos, médicos con inmovilización - DOSIS PROFILÁCTICA
- Tratamiento de TVP confirmada: DOSIS TERAPÉUTICA
- Tratamiento de TEP hemodinámicamente estable: DOSIS TERAPÉUTICA (primera línea, alternativa a HNF EV)
- Síndrome coronario agudo sin elevación de ST (SCASEST): angina inestable, IAM sin elevación de ST - DOSIS TERAPÉUTICA
- Síndrome coronario agudo con elevación de ST (SCACEST) con terapia trombolítica: bolo EV inicial + dosis SC
- Anticoagulación en hemodiálisis (alternativa a HNF)
- Profilaxis y tratamiento en embarazada con TVP/TEP o factor de riesgo (PREFERIDA en embarazo, no atraviesa placenta)
- Puente perioperatorio en pacientes con anticoagulación oral crónica
- Profilaxis en COVID-19 hospitalizado (recomendación en pandemia, dosis variable según severidad)
Vía de administración
- SUBCUTÁNEA - VÍA PRINCIPAL Y PREFERIDA (en cuadrante abdominal antero-lateral, rotando sitios)
- Intravenosa - bolo único en SCA con trombolisis, infusión en hemodiálisis (uso menos frecuente)
- NO administrar IM (hematomas)
- La jeringa precargada NO se debe purgar (la burbuja de aire es parte de la dosis)
Dosis, dilución y compatibilidad de vías
La dosis, la dilución y la compatibilidad de vías están en la ficha completa de la app.
Ver la ficha completa en MiPAE.
Abrir en MiPAEReacciones adversas frecuentes
- Hematoma o equimosis en sitio de inyección (frecuente, especialmente con técnica inadecuada)
- Dolor en sitio de inyección
- Sangrado leve: epistaxis, gingivorragia, hematuria microscópica
- Aumento leve de transaminasas
- Plaquetopenia leve transitoria
Reacciones adversas graves
- Sangrado mayor: hemorragia intracraneal, digestiva, retroperitoneal. Riesgo aumentado con: dosis no ajustada por peso o función renal, uso concomitante de antiplaquetarios o AINE, plaquetopenia, cirugía reciente
- TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR HEPARINA (HIT): menor riesgo que HNF pero existe. Si HIT documentada con HNF, EVITAR enoxaparina (reactividad cruzada 70-90%) - usar fondaparinux o argatrobán
- Necrosis cutánea en sitio de inyección (rara)
- Hipersensibilidad: rash, anafilaxia
- Hiperkalemia por hipoaldosteronismo (uso prolongado, falla renal)
- Osteoporosis con uso prolongado mayor a 3-6 meses
- Hematoma espinal con anestesia neuroaxial concomitante (riesgo CRÍTICO - respetar tiempos de seguridad)
Qué vigilar en enfermería
- Sitio SC: rotar entre cuadrantes abdominales antero-laterales (evitar línea media, costillas, ombligo), vigilar hematomas
- TÉCNICA SC: pellizcar piel, insertar a 90 grados, NO aspirar, inyectar lentamente, no masajear post-inyección
- JAMÁS PURGAR LA JERINGA PRECARGADA (la burbuja es parte de la dosis y previene fuga retrógrada)
- Plaquetas BASALES y cada 2-3 días en primeros 14 días, luego semanal (vigilar HIT)
- Hemograma y signos de sangrado
- Función renal: AJUSTAR DOSIS si ClCr menor a 30 mL/min
- Peso del paciente: dosis terapéutica calcula por peso real
- Coadministración con antiplaquetarios, AINE: vigilancia más estrecha
- ANESTESIA NEUROAXIAL: respetar tiempos de seguridad (12 h post-dosis profiláctica, 24 h post-dosis terapéutica antes de punción; 4 h post-retirada de catéter peridural antes de siguiente dosis)
- Anti-Xa en situaciones especiales: obesidad mórbida (mayor a 150 kg), peso bajo (menor a 50 kg), falla renal con ClCr menor a 30, embarazo con tratamiento, niños. Objetivo: 0,5-1 UI/mL pico (4 h post-dosis) para tratamiento; 0,2-0,5 para profilaxis
- Disponibilidad de sulfato de protamina (reversión PARCIAL): 1 mg neutraliza 1 mg de enoxaparina (revierte 60% anti-Xa, 100% anti-IIa)
- Educar al paciente: técnica autoinyección, sitios de rotación, signos de sangrado, no AINE concomitantes
Signos de alarma
- Sangrado mayor con caída de Hb significativa: SUSPENDER, hemograma, considerar protamina, transfusión
- HIT sospechada (caída plaquetaria mayor a 50% o trombosis nueva): SUSPENDER, anticoagulante no-heparínico (fondaparinux, argatrobán)
- Anti-Xa supraterapéutico persistente (mayor a 1,5 UI/mL pico): ajustar dosis hacia abajo
- Hematoma o dolor espinal post-punción neuroaxial: emergencia neurológica - imagen urgente, cirugía si hematoma medular
- Cefalea intensa: sospechar hemorragia intracraneal
- Anafilaxia post-inyección: SUSPENDER, manejo de emergencia
- Hematuria macroscópica nueva: evaluar
Contraindicaciones
- Sangrado activo significativo
- Trombocitopenia severa (plaquetas menor a 50.000) o HIT documentada
- Coagulopatía severa
- Hipersensibilidad a enoxaparina, heparinas o productos porcinos
- Cirugía intracraneal, espinal, ocular reciente
- HTA severa no controlada
- Endocarditis bacteriana (precaución relativa)
- Antecedente de HIT (CONTRAINDICACIÓN ABSOLUTA)
- Punción lumbar reciente (precaución relativa, respetar tiempos)
Consideraciones especiales
- Embarazo
- Categoría B (FDA). NO atraviesa placenta (tamaño molecular). PRIMERA LÍNEA en anticoagulación en embarazo. Dosis terapéutica: 1 mg/kg cada 12 h. Vigilar anti-Xa en tercer trimestre.
- Lactancia
- Mínima excreción en leche, sin absorción oral significativa por el lactante. Compatible.
- Adulto mayor
- Mayor riesgo de sangrado. Vigilar función renal (ajuste). Considerar dosis profiláctica más conservadora.
- Pediatría
- Uso establecido. Profilaxis: 0,5 mg/kg cada 12 h. Tratamiento: 1 mg/kg cada 12 h (neonatos hasta 1,5 mg/kg cada 12 h). Monitorización anti-Xa más rutinaria que en adulto.
Fuentes consultadas
- Ficha técnica Clexane - Sanofi (FDA, AEMPS)
- Ficha técnica Enoxaparina - Laboratorio Sanderson (Chile)
- Hirsh J et al. ACCP Guidelines on Antithrombotic Therapy 9th Edition 2012
- Bates SM et al. 'VTE, Thrombophilia, Antithrombotic Therapy, and Pregnancy' ACCP CHEST 2012
- Manual de Farmacología en Urgencias - referencia institucional chilena
- Trissel's Handbook on Injectable Drugs
Información de referencia: 2026-05-17
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