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MiPAEFármacos › Metilprednisolona succinato sódico

Ficha de fármaco · Medicamentos

Metilprednisolona succinato sódico

Corticoide sistémico de potencia glucocorticoide intermedia (5 veces más potente que cortisol/hidrocortisona). Mínimo efecto mineralocorticoide. ATC: H02AB04

Certeza alta

Ficha de referencia para profesionales y estudiantes de enfermería. Verifica siempre con la ficha técnica vigente, el protocolo de tu institución y la indicación del equipo tratante.

Nombres comerciales en Chile

Presentaciones disponibles en Chile

Mecanismo de acción

Mismo mecanismo que hidrocortisona (modulación de receptor de glucocorticoides) pero con potencia glucocorticoide 5 veces mayor y EFECTO MINERALOCORTICOIDE MÍNIMO. Útil cuando se requiere efecto antiinflamatorio/inmunosupresor sin retención de sodio. Inicio EV: 30-60 min. Vida media biológica: 12-36 h (acción intermedia).

Mecanismo extendido

Glucocorticoide sintético con potencia antiinflamatoria 5 veces mayor a hidrocortisona y efecto mineralocorticoide significativamente menor (relación 5:0,5 vs 1:1 de hidrocortisona). Esto la hace preferible cuando se requiere efecto antiinflamatorio intenso sin retención hidrosalina, como en exacerbación asmática, EPOC, esclerosis múltiple, enfermedades autoinmunes. Atraviesa BHE mejor que hidrocortisona. Mismo mecanismo de acción molecular (translocación nuclear del receptor GR, modulación de transcripción). Metabolismo hepático extenso. Vida media plasmática: 1,5-3 h; vida media biológica: 12-36 h (acción intermedia, intermedia entre cortisona corta y dexametasona larga). Eliminación renal de metabolitos.

Indicaciones principales

Vía de administración

Dosis, dilución y compatibilidad de vías

La dosis, la dilución y la compatibilidad de vías están en la ficha completa de la app.

Ver la ficha completa en MiPAE.

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Reacciones adversas frecuentes

Reacciones adversas graves

Qué vigilar en enfermería

Signos de alarma

Contraindicaciones

Consideraciones especiales

Embarazo
Categoría C (FDA). Aceptado en exacerbación asmática severa, brotes autoinmunes y otras indicaciones críticas. Riesgo bajo de teratogenicidad. Uso prolongado puede causar supresión adrenal neonatal.
Lactancia
Excretada en leche en pequeñas cantidades. Compatible.
Adulto mayor
Mayor riesgo de infecciones, hiperglucemia, hipertensión, osteoporosis, alteraciones psiquiátricas. Vigilancia más estrecha. Considerar dosis menores en pulsos.
Pediatría
Uso establecido. Exacerbación asmática: 1-2 mg/kg/dosis cada 6 h (máx 60 mg/dosis). Brote autoinmune: pulso 30 mg/kg/día (máx 1 g) por 3-5 días.

Fuentes consultadas

Información de referencia: 2026-05-17