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Ficha de fármaco · Medicamentos
Metoclopramida clorhidrato
Antiemético procinético. Antagonista dopaminérgico D2 central y periférico. Agonista 5-HT4 periférico. Antagonista 5-HT3 a dosis altas. ATC: A03FA01
Ficha de referencia para profesionales y estudiantes de enfermería. Verifica siempre con la ficha técnica vigente, el protocolo de tu institución y la indicación del equipo tratante.
Nombres comerciales en Chile
- Primperan - Sanofi
- Metoclopramida Sanderson
- Metoclopramida Biosano
- Metoclopramida Drag Pharma
- Metoclopramida Fresenius Kabi
Presentaciones disponibles en Chile
- Ampolla 10 mg/2 mL (5 mg/mL) - presentación habitual UCI
- Comprimidos orales 10 mg
- Solución oral 4 mg/mL (uso pediátrico)
- Solución oral 1 mg/mL (uso pediátrico)
- Condición de venta: receta médica, uso intrahospitalario y ambulatorio
Mecanismo de acción
Mecanismo dual: (1) ANTIEMÉTICO por antagonismo D2 en la zona gatillo quimiorreceptora (área postrema), (2) PROCINÉTICO GASTROINTESTINAL por antagonismo D2 periférico y agonismo 5-HT4 que aumentan el tono del esfínter esofágico inferior, contractilidad gástrica y vaciamiento gástrico. Inicio EV: 1-3 min. Vida media: 4-6 h.
Mecanismo extendido
Antagonista dopaminérgico D2 con efectos centrales (antiemético en área postrema) y periféricos (procinético en músculo liso GI). Adicionalmente: agonista de receptores 5-HT4 periféricos (libera acetilcolina en plexos mioentéricos, aumentando peristaltismo), y antagonista débil 5-HT3 a dosis altas (efecto antiemético adicional). Efectos GI: aumenta tono del EEI, aumenta contractilidad del fundus y antro gástricos, mejora coordinación gastroduodenal, aumenta peristaltismo de intestino delgado, SIN efecto significativo sobre colon. Por el antagonismo D2 atraviesa BHE produciendo efectos adversos extrapiramidales (acatisia, distonía aguda, parkinsonismo, discinesia tardía) y aumentando prolactina. Metabolismo hepático parcial; eliminación renal 70-85% sin cambios.
Indicaciones principales
- Náuseas y vómitos: gastroenteritis viral, post-quimioterapia (menos eficaz que ondansetrón en quimioterapia altamente emetógena), post-operatorios (alternativa)
- GASTROPARESIA diabética o de otras causas: PROCINÉTICO de elección
- Reflujo gastroesofágico (uso menos común actualmente, IBP preferidos)
- Migraña con náuseas y vómitos (uso adjunto - facilita absorción de analgésicos orales por mejorar vaciamiento gástrico)
- Hipo persistente refractario
- Estimulación de motilidad pre-procedimientos GI (endoscopía, paso de SNG, papilografía baritada)
- Profilaxis de aspiración en pacientes con estómago lleno antes de anestesia (uso menos común actualmente)
- Estimulación de la lactancia (uso off-label - aumenta prolactina)
Vía de administración
- Intravenosa - bolo lento o infusión corta
- Intramuscular - alternativa
- Oral, solución - uso ambulatorio
- VVP o VVC
- NO administrar SC, intratecal
Dosis, dilución y compatibilidad de vías
La dosis, la dilución y la compatibilidad de vías están en la ficha completa de la app.
Ver la ficha completa en MiPAE.
Abrir en MiPAEReacciones adversas frecuentes
- ACATISIA: sensación intensa de inquietud, necesidad de moverse, ansiedad (FRECUENTE, especialmente con bolo rápido)
- Somnolencia, fatiga
- Cefalea
- Diarrea
- Mareo
- Hiperprolactinemia con galactorrea, amenorrea, ginecomastia (uso prolongado)
- Dolor en sitio de inyección
Reacciones adversas graves
- DISCINESIA TARDÍA: movimientos involuntarios coreoatetósicos (lengua, cara, extremidades) - puede ser IRREVERSIBLE. Mayor riesgo con: USO PROLONGADO mayor a 12 semanas, adulto mayor, mujer, diabetes mellitus, antecedente de discinesia. ALERTA FDA 2009 - black box warning, EMA 2009 limitó uso a 5 días
- DISTONÍA AGUDA: tortícolis, crisis oculogiras, espasmos faciales, opistótonos. Aparece en primeras 24-48 h. Tratamiento: BIPERIDENO 5 mg EV o difenhidramina 50 mg EV
- SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO (SNM, raro): hipertermia, rigidez muscular, alteración de conciencia, disautonomía. EMERGENCIA
- PARKINSONISMO: temblor, bradicinesia, rigidez (especialmente adultos mayores)
- PROLONGACIÓN DE QT y arritmias (raras)
- METAHEMOGLOBINEMIA en neonatos y lactantes
- Convulsiones (raras, especialmente en epilépticos)
- Hipertensión paroxística en pacientes con feocromocitoma
Qué vigilar en enfermería
- Vigilar ACATISIA durante y después de administración: inquietud, necesidad de moverse, ansiedad - tratamiento: bolo lento, considerar BZD (lorazepam 1-2 mg EV) o cambio de antiemético
- Vigilar DISTONÍA AGUDA en las primeras 24-48 h: tortícolis, crisis oculogiras - biperideno o difenhidramina EV
- Vigilar SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO en uso prolongado: hipertermia, rigidez, alteración de conciencia
- Velocidad EV: 1-2 min minimum (no en bolo rápido)
- Duración limitada a 5 días según alerta EMA - DOCUMENTAR justificación si se requiere más tiempo
- Vigilancia de QT en pacientes con factor de riesgo
- Función renal: ajustar dosis
- Coadministración con otros antagonistas D2 (haloperidol, antipsicóticos): mayor riesgo extrapiramidal - evitar combinación
- EVITAR en menores de 18 años para profilaxis o tratamiento mantenido (riesgo extrapiramidal aumentado, alerta EMA)
- Educar al paciente: avisar movimientos involuntarios, inquietud, fiebre, rigidez muscular
Signos de alarma
- Distonía aguda (tortícolis, crisis oculogira): biperideno 5 mg EV o difenhidramina 50 mg EV, SUSPENDER metoclopramida
- Acatisia severa con angustia: lorazepam 1-2 mg EV o propranolol, considerar cambiar antiemético
- Síndrome neuroléptico maligno: SUSPENDER, enfriamiento, BZD, dantroleno, soporte intensivo
- Discinesia tardía nueva (movimientos coreoatetósicos): SUSPENDER permanentemente
- Parkinsonismo nuevo en adulto mayor: SUSPENDER, considerar reversibilidad
- Hipertermia maligna o arritmia ventricular: SUSPENDER, manejo de emergencia
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad documentada a metoclopramida
- Antecedente de DISCINESIA TARDÍA por metoclopramida o antipsicóticos
- Antecedente de DISTONÍA AGUDA o SNM por metoclopramida
- Obstrucción intestinal mecánica, hemorragia digestiva activa, perforación intestinal (procinético contraindicado)
- Feocromocitoma (puede precipitar crisis hipertensiva)
- Epilepsia (puede aumentar riesgo de convulsiones)
- Parkinson y otras patologías extrapiramidales (empeora la enfermedad)
- Pacientes menores de 18 años para uso de mantenimiento (alerta EMA)
- Embarazo segundo y tercer trimestre solo si beneficio claro
- Lactancia con prematuro (riesgo de metahemoglobinemia)
- Coadministración con IMAO (crisis hipertensiva)
Consideraciones especiales
- Embarazo
- Categoría B (FDA). Uso considerado seguro especialmente primer trimestre (datos extensos de hiperémesis gravídica). Alternativa a doxilamina-piridoxina cuando esta falla.
- Lactancia
- Excretada en leche en cantidad significativa. Puede aumentar prolactina y favorecer lactancia (uso off-label). EVITAR en lactancia de prematuro por riesgo de metahemoglobinemia.
- Adulto mayor
- MAYOR RIESGO de efectos extrapiramidales, parkinsonismo y discinesia tardía. EVITAR uso prolongado. Considerar dosis menores (5 mg) y duración corta. ALTERNATIVAS preferibles cuando posibles.
- Pediatría
- USO RESTRINGIDO menores de 18 años para profilaxis o tratamiento prolongado (alerta EMA 2014). Uso agudo aceptable a dosis 0,1-0,15 mg/kg/dosis cada 6-8 h (máx 10 mg). NUNCA en neonatos por riesgo de metahemoglobinemia.
Fuentes consultadas
- Ficha técnica Primperan - Sanofi (FDA, AEMPS)
- Ficha técnica Metoclopramida - Laboratorio Sanderson (Chile)
- FDA Black Box Warning 2009 - discinesia tardía con uso prolongado
- EMA Restrictions 2014 - duración máxima 5 días y restricción en menores de 18 años
- Manual de Farmacología en Urgencias - referencia institucional chilena
- Trissel's Handbook
Información de referencia: 2026-05-17
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