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Ficha de fármaco · Medicamentos
Succinilcolina cloruro (suxametonio cloruro)
Bloqueador neuromuscular DESPOLARIZANTE (único en uso clínico actual). Agonista nicotínico de acción ultracorta. ATC: M03AB01
Ficha de referencia para profesionales y estudiantes de enfermería. Verifica siempre con la ficha técnica vigente, el protocolo de tu institución y la indicación del equipo tratante.
Nombres comerciales en Chile
- Anectine - GlaxoSmithKline
- Succinilcolina Sanderson
- Succinilcolina Biosano
- Quelicín - importación
- Suxametonio Fresenius Kabi
Presentaciones disponibles en Chile
- Solución inyectable 100 mg/2 mL (50 mg/mL) - ampolla habitual
- Solución inyectable 500 mg/10 mL (50 mg/mL) - frasco-vial
- Frasco-ampolla polvo liofilizado 500 mg para reconstituir
- Conservar refrigerado (2-8 grados C); algunas presentaciones a temperatura ambiente protegidas de luz
- Condición de venta: receta médica, uso intrahospitalario exclusivo
Mecanismo de acción
AGONISTA del receptor nicotínico de acetilcolina en placa motora → despolarización sostenida → parálisis flácida tras fasciculaciones iniciales. Inicio EV: 30-60 segundos (el más rápido de todos los BNM). Duración: 5-10 min. Metabolismo por pseudocolinesterasa plasmática. SIN REVERSOR farmacológico (esperar metabolismo).
Mecanismo extendido
Estructura química: dos moléculas de acetilcolina unidas. Actúa como agonista persistente del receptor nicotínico en la placa motora terminal: produce despolarización inicial (FASCICULACIONES visibles) seguida de inactivación de los canales de sodio voltaje-dependientes → parálisis flácida en 30-60 segundos. Bloqueo de FASE I (despolarizante): no reversible con neostigmina. Con dosis altas o repetidas puede transformarse en bloqueo de FASE II (desensibilización del receptor) que sí podría revertirse con anticolinesterásicos, pero esta práctica NO es estándar. Metabolismo: rapidísimo por la PSEUDOCOLINESTERASA plasmática (también llamada butirilcolinesterasa). Pacientes con DÉFICIT GENÉTICO de pseudocolinesterasa (1:3.000 a 1:25.000) tienen bloqueo prolongado de horas. Sin metabolitos activos relevantes. NO atraviesa BHE.
Indicaciones principales
- SECUENCIA RÁPIDA DE INTUBACIÓN (SRI) - INDICACIÓN HISTÓRICAMENTE PRINCIPAL, especialmente en estómago lleno, paciente despierto, emergencia: por inicio ultrarrápido y duración corta. Hoy compite con rocuronio + sugammadex
- Intubación de emergencia con vía aérea difícil anticipada (la duración corta permite ventilación con bolsa-mascarilla si la intubación falla)
- Tratamiento de laringoespasmo durante anestesia
- Terapia electroconvulsiva (TEC) - relajación para prevenir lesiones musculares por convulsión inducida
- Procedimientos quirúrgicos cortos (menos de 5 min) que requieren parálisis
- Manejo de tétanos generalizado con espasmos severos (uso histórico, hoy desplazado por BNM no despolarizantes en infusión)
Vía de administración
- Intravenosa - vía estándar (bolo único, NO infusión continua)
- Intramuscular - alternativa en pediatría sin acceso EV (4 mg/kg, inicio 2-3 min)
- VVP o VVC
- NO administrar SC, oral, intratecal
- VMI o ventilación con bolsa-mascarilla obligatoria antes o inmediatamente después del bolo
Dosis, dilución y compatibilidad de vías
La dosis, la dilución y la compatibilidad de vías están en la ficha completa de la app.
Ver la ficha completa en MiPAE.
Abrir en MiPAEReacciones adversas frecuentes
- FASCICULACIONES musculares al inicio del bloqueo (visibles, dolorosas en algunos pacientes)
- Mialgias post-anestésicas (especialmente en adultos jóvenes deambulantes)
- Bradicardia (especialmente en niños y con segunda dosis)
- Aumento transitorio de potasio plasmático (0,5-1 mEq/L) - ATENCIÓN en hiperkalemia preexistente
- Aumento de presión intraocular, intragástrica e intracraneal transitorio
- Salivación aumentada
Reacciones adversas graves
- HIPERKALEMIA SEVERA con riesgo de paro cardíaco en: quemados (a partir de 24-48 h post-quemadura por hasta 1-2 años), denervación reciente (lesión medular o traumatismo nervio periférico, hasta 6 meses), distrofias musculares (Duchenne, Becker), miopatías, sepsis prolongada, rabdomiólisis, inmovilización prolongada mayor a 1 semana
- HIPERTERMIA MALIGNA - succinilcolina es uno de los DESENCADENANTES CLÁSICOS junto con halogenados. Sospechar si fiebre súbita, rigidez, hipercapnia, acidosis: emergencia, dantroleno
- Bradicardia severa con paro cardíaco (especialmente con segunda dosis, niños sin atropina previa)
- BLOQUEO PROLONGADO (apnea de horas) en pacientes con DÉFICIT DE PSEUDOCOLINESTERASA (genético) o COLINESTERASA ANORMAL (variante atípica)
- Reacciones anafilácticas - succinilcolina es uno de los fármacos con mayor incidencia de anafilaxia en anestesia
- Arritmias por hiperkalemia o estimulación vagal
- RABDOMIÓLISIS aguda (especialmente niños con miopatías no diagnosticadas)
- Aumento marcado de PIC en TEC severo (precaución en TEC)
Qué vigilar en enfermería
- VMI o ventilación con bolsa-mascarilla obligatoria antes o inmediatamente tras el bolo
- ECG continuo y PA - vigilar bradicardia, especialmente con segunda dosis
- Premedicar con ATROPINA 0,01-0,02 mg/kg EV en niños y adultos que requieran segunda dosis (previene bradicardia)
- Evaluación PRE-administración: contraindicado en quemados mayor a 24 h, denervación, distrofias musculares, hiperkalemia conocida, inmovilización prolongada
- K+ plasmático previo si sospecha de elevación (insuficiencia renal severa, rabdomiólisis)
- Sedación-analgesia adecuadas ANTES del bolo (succinilcolina NO sedante)
- Si sospecha de déficit de pseudocolinesterasa (antecedente familiar, bloqueo prolongado previo): considerar BNM no despolarizante con sugammadex disponible
- Tras el bolo: observar fasciculaciones (10-30 seg) seguidas de parálisis flácida; intubar al cesar las fasciculaciones
- NO tiene reversor farmacológico - esperar metabolismo natural (5-10 min)
- Tener atropina y dantroleno disponibles institucionalmente
Signos de alarma
- Bradicardia severa o asistolía post-bolo - atropina 0,5 mg EV, ACLS
- Arritmia ventricular nueva con onda T picuda en ECG - sospechar HIPERKALEMIA - tratar urgente (gluconato de calcio + insulina + glucosa + bicarbonato + salbutamol nebulizado)
- Hipertermia maligna: fiebre, rigidez, hipercapnia, acidosis - SUSPENDER halogenados, dantroleno 2,5 mg/kg EV, enfriamiento
- Apnea sostenida más de 30 min: sospechar déficit de pseudocolinesterasa, mantener VMI hasta recuperación espontánea
- Reacción anafiláctica: rash, broncoespasmo, hipotensión brusca - adrenalina IM 0,3-0,5 mg
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a succinilcolina
- Antecedente personal o familiar de HIPERTERMIA MALIGNA
- Déficit conocido de pseudocolinesterasa
- HIPERKALEMIA conocida o sospechada (incluyendo: quemaduras mayor a 24 h, lesión medular o nervio periférico mayor a 24 h, distrofias musculares, miopatías, sepsis prolongada, rabdomiólisis, inmovilización mayor a 1 semana, insuficiencia renal con K+ alto)
- Antecedente de rabdomiólisis con succinilcolina
- Glaucoma de ángulo estrecho (aumenta PIO)
- Lesión penetrante ocular (aumenta PIO con riesgo de extrusión de contenido)
- Distrofias musculares y miopatías genéticas
- TEC con hipertensión endocraneana severa (aumento de PIC) - contraindicación relativa, evaluar caso
Consideraciones especiales
- Embarazo
- Categoría C (FDA). MUY UTILIZADO en cesárea por SRI (estómago lleno + necesidad de intubación rápida). Atraviesa placenta mínimamente. La pseudocolinesterasa plasmática disminuye en el embarazo, por lo que el bloqueo puede prolongarse ligeramente.
- Lactancia
- Vida media corta; uso puntual compatible.
- Adulto mayor
- Ventaja: NO requiere ajuste por función orgánica. Mayor riesgo de hiperkalemia si comorbilidades.
- Pediatría
- ATENCIÓN CRÍTICA: bradicardia severa frecuente (PREMEDICAR siempre con atropina 0,02 mg/kg EV o IM). Mayor riesgo de rabdomiólisis y muerte por hiperkalemia en miopatías NO diagnosticadas (especialmente Duchenne en niños menores de 8 años). La FDA EMITIÓ ALERTA en 1993: usar solo en intubación de emergencia o cuando se asegura vía aérea inmediata. Dosis IM si no hay EV: 4 mg/kg.
Fuentes consultadas
- Ficha técnica Anectine - GlaxoSmithKline (FDA, AEMPS)
- Ficha técnica Quelicín - Hospira/Pfizer (FDA)
- FDA Alert 1993 - succinilcolina en pediatría
- Murray MJ et al. Crit Care Med 2016
- Trissel's Handbook
- Manual de Farmacología en Urgencias - referencia institucional chilena
- Malignant Hyperthermia Association of the United States (MHAUS) - guidelines
Información de referencia: 2026-05-17
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