MiPAE Abrir MiPAE

MiPAEFármacos › Succinilcolina cloruro (suxametonio cloruro)

Ficha de fármaco · Medicamentos

Succinilcolina cloruro (suxametonio cloruro)

Bloqueador neuromuscular DESPOLARIZANTE (único en uso clínico actual). Agonista nicotínico de acción ultracorta. ATC: M03AB01

Certeza alta

Ficha de referencia para profesionales y estudiantes de enfermería. Verifica siempre con la ficha técnica vigente, el protocolo de tu institución y la indicación del equipo tratante.

Nombres comerciales en Chile

Presentaciones disponibles en Chile

Mecanismo de acción

AGONISTA del receptor nicotínico de acetilcolina en placa motora → despolarización sostenida → parálisis flácida tras fasciculaciones iniciales. Inicio EV: 30-60 segundos (el más rápido de todos los BNM). Duración: 5-10 min. Metabolismo por pseudocolinesterasa plasmática. SIN REVERSOR farmacológico (esperar metabolismo).

Mecanismo extendido

Estructura química: dos moléculas de acetilcolina unidas. Actúa como agonista persistente del receptor nicotínico en la placa motora terminal: produce despolarización inicial (FASCICULACIONES visibles) seguida de inactivación de los canales de sodio voltaje-dependientes → parálisis flácida en 30-60 segundos. Bloqueo de FASE I (despolarizante): no reversible con neostigmina. Con dosis altas o repetidas puede transformarse en bloqueo de FASE II (desensibilización del receptor) que sí podría revertirse con anticolinesterásicos, pero esta práctica NO es estándar. Metabolismo: rapidísimo por la PSEUDOCOLINESTERASA plasmática (también llamada butirilcolinesterasa). Pacientes con DÉFICIT GENÉTICO de pseudocolinesterasa (1:3.000 a 1:25.000) tienen bloqueo prolongado de horas. Sin metabolitos activos relevantes. NO atraviesa BHE.

Indicaciones principales

Vía de administración

Dosis, dilución y compatibilidad de vías

La dosis, la dilución y la compatibilidad de vías están en la ficha completa de la app.

Ver la ficha completa en MiPAE.

Abrir en MiPAE

Reacciones adversas frecuentes

Reacciones adversas graves

Qué vigilar en enfermería

Signos de alarma

Contraindicaciones

Consideraciones especiales

Embarazo
Categoría C (FDA). MUY UTILIZADO en cesárea por SRI (estómago lleno + necesidad de intubación rápida). Atraviesa placenta mínimamente. La pseudocolinesterasa plasmática disminuye en el embarazo, por lo que el bloqueo puede prolongarse ligeramente.
Lactancia
Vida media corta; uso puntual compatible.
Adulto mayor
Ventaja: NO requiere ajuste por función orgánica. Mayor riesgo de hiperkalemia si comorbilidades.
Pediatría
ATENCIÓN CRÍTICA: bradicardia severa frecuente (PREMEDICAR siempre con atropina 0,02 mg/kg EV o IM). Mayor riesgo de rabdomiólisis y muerte por hiperkalemia en miopatías NO diagnosticadas (especialmente Duchenne en niños menores de 8 años). La FDA EMITIÓ ALERTA en 1993: usar solo en intubación de emergencia o cuando se asegura vía aérea inmediata. Dosis IM si no hay EV: 4 mg/kg.

Fuentes consultadas

Información de referencia: 2026-05-17